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Una mamma dice che il suo tumore al cervello non è stato diagnosticato ed è stato attribuito all'ansia fino a quando non ha visto qualcuno con gli stessi sintomi in "First Dates" di Channel 4.

Emily Blunt, 32 anni, di Rugby, ha dato alla luce il suo secondo figlio nell'agosto 2016 e, solo un paio di settimane dopo, ha iniziato ad avere un ronzio nell'orecchio. È peggiorato nelle due settimane successive al punto da impedirle di dormire il sonno di cui aveva disperatamente bisogno quando si prendeva cura del suo bambino appena nato. Invece di essere in grado di godersi i primi giorni della genitorialità, Emily ha dovuto fare i conti con sintomi che sono stati attribuiti ad altre condizioni.

È andata dal medico di famiglia che le ha prescritto le gocce per le orecchie, anche se uno studente medico che stava osservando l'appuntamento ha suggerito un rinvio a un otorinolaringoiatra. Sono seguiti molti altri appuntamenti dal medico di base in due diversi interventi chirurgici e i sintomi di Emily sono stati attribuiti a tinnito, infezioni alle orecchie, stress e ansia. Questo è stato anche quando ha iniziato ad avere tremori e occasionali disturbi visivi. Alla fine è stata messa in una lunga lista d'attesa per vedere un otorinolaringoiatra.

Emily ha detto: “Mi è stato precedentemente diagnosticato un disturbo d'ansia e penso che questo, oltre ad essere una nuova mamma, abbia avuto un impatto sul modo in cui i vari medici che ho visto mi hanno visto. Mi sentivo come se stessi impazzendo, ma sapevo che qualcosa non andava. Più e più volte mi è stato detto che non era niente di grave. "

Era il giorno di Capodanno 2017 che Emily era a casa con la sua famiglia e aveva un disturbo visivo che, secondo lei, era come guardare attraverso un caleidoscopio. In preda al panico, il marito di Emily, Adam, ha chiamato il 999 e seguendo il consiglio sono andati al pronto soccorso. Tuttavia, dopo una breve valutazione, a Emily è stato detto che probabilmente aveva un'emicrania. È stata indirizzata alla clinica oculistica e visitata dall'otorinolaringoiatra che non ha riscontrato nulla di sbagliato.

Un consulente ha mandato Emily per una risonanza magnetica, ma ha sottolineato che non sembrava esserci alcun bisogno di farlo. Emily ha fatto una risonanza magnetica con e senza mezzo di contrasto e poi ha ricevuto una lettera con un appuntamento per due settimane.

“Allora avevo l'ansia perché ero così preoccupato che avrei avuto un altro significativo disturbo visivo. Mi stava paralizzando. Ho visto un episodio di First Dates in televisione, quando qualcuno a cui era stato diagnosticato un tumore al cervello aveva sintomi simili a quelli che avevo avuto io. Questo mi ha spinto a spingere per una risonanza magnetica. Non è stato facile e sentivo che questa era la mia decisione da prendere. "

Emily ha aggiunto: “Ma, anche quando siamo andati all'appuntamento, credevo ancora che avrebbero detto che avevo l'acufene e questo era tutto. Mio marito e il bambino di nove mesi sono andati avanti credendo ancora che ci avrebbero detto che non era niente di grave ma, non appena siamo entrati nella stanza, ho potuto intuire che in realtà potrebbe non essere così. Il mio cuore è affondato alla notizia: ho guardato la mia famiglia e ho chiesto se stavo per morire. "

A Emily è stato detto che la scansione aveva trovato una massa sul suo cervello che sospettavano fosse un tumore. È stata prenotata per vedere un consulente una settimana dopo, quando le è stato detto che aveva quello che pensavano fosse un Glioma di basso grado ma che era inoperabile perché era troppo profondo nel suo lobo temporale destro. Emily è ora in un programma di trattamento di sorveglianza e attesa e ha scansioni ogni sei mesi per monitorare eventuali cambiamenti che potrebbero significare che è necessario un trattamento.

Emily ha detto: “Essere in un programma di trattamento di sorveglianza e attesa è così snervante. Ogni volta che mi sono sentito male, mi sono convinto che il tumore è cresciuto, anche se è rimasto stabile. Mi sento davvero commossa quando è il momento di una scansione, perché mi sembra davvero che questo stia accadendo a me e, naturalmente, l'attesa per i risultati è orrenda. "

La diagnosi ha avuto un enorme impatto sulla vita di Emily. Dopo la diagnosi, ha iniziato a sentire strani odori fantasma tra cui pane tostato bruciato, fuoco e benzina. Questi sono stati diagnosticati come un tipo di attacco e quindi Emily ora prende farmaci che hanno impedito loro di verificarsi insieme ai farmaci per i continui disturbi visivi. È anche ingrassata poiché vive uno stile di vita meno attivo, lotta con la fatica e la perdita di memoria a breve termine.

Emily e la sua famiglia hanno sostenuto la raccolta fondi principale di The Brain Tumor Charity, The Twilight Walk.

Emily ha anche cambiato lavoro da assistente di cura a tempo pieno, che amava, a un lungo periodo di disoccupazione prima di studiare assistenza all'infanzia e ora lavora part-time con un gruppo locale di bambini.

A causa delle convulsioni, Emily ha dovuto rinunciare alla patente di guida. Ciò significava che sua figlia (nome) doveva trasferirsi in una scuola che si trova a pochi passi da casa loro invece del viaggio in auto verso la scuola che aveva frequentato fin dalla classe di accoglienza.

Emily ha detto: “Perdere la mia licenza è stato come essere privato della mia indipendenza, ma la famiglia e gli amici sono stati estremamente utili. Mia figlia si è iscritta a una nuova scuola e ci ha sorpreso per come si è ambientata bene, ha fatto nuove amicizie e ha prosperato accademicamente. Per quanto sia stato difficile perdere la patente, significava che avremmo avuto qualche altra avventura sull'autobus e, naturalmente, che avremmo camminato più di quanto avrei fatto prima. Tutto ciò mi ha mostrato quanto siamo resilienti io e la mia famiglia.

“Sperimentare i sintomi del mio tumore al cervello così presto dopo aver avuto mio figlio mi rende così triste. Non riuscivo a fare tesoro di quei primi anni e dei tanti 'primi' con lui. Sento che non ha e probabilmente non sperimenterà la mamma che desideravo così disperatamente essere. Ora, io sono la mamma stanca, la mamma su e giù e la mamma smemorata - mio figlio chiede "Perché sei così smemorata, mamma?" e abbiamo dovuto spiegare che la mamma ha un "male" nel cervello. Mia figlia, che è più grande, è completamente consapevole e sa anche cosa fare in caso di emergenza.

“Ho cercato di rimanere il più positivo possibile, ma c'è così tanto tempo che vorrei poter riavere - sto ancora cercando di abituarmi alla mia 'nuova normalità' e al 'nuovo me'. Sono fortunata ad avere così tanto sostegno intorno a me dai miei figli, dalla famiglia, dagli amici intimi e, naturalmente, da mio marito - speriamo di rinnovare presto i nostri voti. "

Emily ha anche elogiato il supporto offerto da The Brain Tumor Charity, in particolare i suoi gruppi di supporto online su Facebook. Dice che scoprire le storie di altre persone l'ha ispirata a condividere le sue. Il marito di Emily e la sua famiglia hanno anche preso parte all'evento di raccolta fondi di punta di Charity, The Twilight Walk nel 2019 a cui Emily si è offerta volontaria e spera di farlo di nuovo, oltre a intraprendere anche lei stessa la passeggiata.

Ha aggiunto: “Consiglierei in qualsiasi modo agli altri che sono stati colpiti da una diagnosi di tumore al cervello di contattare il supporto disponibile, come quello di The Brain Tumor Charity, poiché mi ha aiutato a rendermi conto che non sono sola.

“Incoraggerei anche chiunque sia preoccupato per i sintomi che potrebbe avere a fidarsi del proprio istinto. Se ritieni che qualcosa non vada bene, non aver paura di chiedere risposte e cercare una seconda opinione. Conosci il tuo corpo meglio di chiunque altro. "

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